WD-1001微生物培養(yǎng)箱

設計應用于不同工業(yè)作業(yè)中的細菌污染檢測。浸片可以應用于現(xiàn)場直接檢測，也可作為樣本的接種載體來使用。
浸片的兩面澆注有TTC瓊脂（淡黃色），用于大多數(shù)普通細菌的培養(yǎng)。 
測試的主要意義在于提高細菌的檢出率。

注意事項

    不要使用過期的檢測浸片；
    不要接觸未使用過的浸片培養(yǎng)基；
    如果你發(fā)現(xiàn)下列情況請不要使用該浸片：
        1、培養(yǎng)基變色或脫水
        2、培養(yǎng)基從塑料載片上脫落下來
        3、浸片上有微生物生長
    不要接觸已經使用過的浸片，因為任何在Easicult TTC浸片上生長的微生物都有可能是致病的。

存放

    Easicult TTC浸片管宜在室溫下（大約20℃左右）存放，避免通風和光照，避免存放地點溫度波動過大，不允許被冰凍。保質期打印在包裝盒上以及每支浸片管的蓋子上。

操作步驟

    為了避免污染，除了被檢測材料，浸片培養(yǎng)基不允許接觸任何其它材料。另一方面，浸片培養(yǎng)基與被測材料的充分接觸非常重要。

黏性液體或細菌含量高的液體（>107CFU/ml）

    如果被測材料黏性大或者細菌含量很高，樣本需要進行稀釋。取100ml或1000ml可飲用的自來水到清潔干凈的、干燥的并且?guī)w子的瓶子里，用于稀釋。用于稀釋的水中細菌含量不能超過100CFU/ml。在把水灌到瓶子之前，需要先打開水籠頭，放出5分鐘左右時間的流水；或者把水煮沸15分鐘，然后冷卻。使用一根清潔的吸管，吸取1ml 的樣本到瓶子里，蓋上瓶蓋，震蕩瓶子30次左右使樣本混合均勻。然后把浸片浸入到液體中，按照液體采樣步驟進行操作。

液體采樣

1、打開管子或放回浸片時，不允許碰觸浸片的瓊脂培養(yǎng)基表面。
2、把浸片浸入到液體中，也可以把浸片放在液體水流下沖濕，或者把液體噴在浸片上。 如果液體處于壓力狀況下，需要小心操作浸片，以避免浸片上的培養(yǎng)基在液壓下被沖落。如果樣品放在容器內，需要混勻樣品，然后浸入浸片。 浸片的兩面濕潤，并與被檢測的液體接觸5—10秒鐘。
3、讓浸片上多余的液體流掉?？梢栽诮锥朔胖靡粡埜蓛舻奈?，用于吸掉多余的液體。
4、采樣完成后，把浸片放回培養(yǎng)管中并旋緊。在標簽上寫好標記，貼于管壁上。
5、浸片培養(yǎng)：35℃--37℃，培養(yǎng)1天，
             27℃--30℃，培養(yǎng)2天
             22℃，培養(yǎng)5天
如果培養(yǎng)時間超過，建議在培養(yǎng)后也可以去判讀一下結果，因為一大批變形桿菌和芽孢桿菌培養(yǎng)就可以被看到。而一些生長緩慢的機體培養(yǎng)可能還不能被觀察到。

結果分析

    培養(yǎng)后，把浸片小心地從培養(yǎng)管中旋出，使用標準模板對比浸片培養(yǎng)基上的菌落密度判斷菌落數(shù)。
    如果樣本被稀釋過，在結果判斷時要考慮到稀釋的因素。比如：樣本的稀釋情況是1ml原材料加入到100ml水中，培養(yǎng)后得出的菌落濃度結果是106 CFU/ml，那么實際的樣本菌落濃度是108 CFU/ml。

    由于沒有通用的適用標準存在，樣本的限值不得不取決于經驗。對于冷卻液而言，可以參考下面的建議值：

    大多數(shù)需氧菌在 TTC培養(yǎng)基上生長成紅色菌落。霉菌和酵母菌也可以在該培養(yǎng)基上緩慢生長。即使幾乎所有細菌生長都會形成紅色菌落，但是任何無色的菌落在進行菌落密度判斷時也要考慮進去。有些情況下可以會出現(xiàn)一些的大菌落，記住判斷的是菌落密度，而不是單個菌落的尺寸。
    如果細菌含量非常高（超過107CFU/ml），會出現(xiàn)菌落融合生長的情況，呈現(xiàn)出均勻的紅色表面層的形態(tài)。出現(xiàn)整個表面無色菌落生長的情況是非常的，為了避免誤判，建議把呈現(xiàn)均勻表面形態(tài)的浸片與未使用過的浸片進行比較。

方法的局限性

如果樣本的細菌含量超過107CFU/ml，或者黏度很高，樣本需要進行稀釋；
非常的細菌有可能會在TTC培養(yǎng)基上形成無色的菌落；浸片的檢測底限為103CFU/ml；
浸片用于細菌檢測，可靠的檢測下限為103CFU/ml； 
一些球狀細菌的生長可能會受到培養(yǎng)基中TTC成分的影響。

處理

    任何生長在浸片培養(yǎng)基上的微生物都有可能是致病的，因此對使用過的浸片進行處理，燃燒，或者打開管子后進行高壓，或用合適的消毒劑浸泡12小時。